Регистрационное удостоверение № ЛСР-005759/08

ФСП 42-8654-07 

 

Вакцина чумная живая, лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций представляет собой лиофилизированную живую культуру вакцинного штамма чумного микроба Yersinia pestis ЕV линии НИИЭГ, стабилизаторы: сахароза, желатин, тиомочевина. В зависимости от концентрации и процента живых микробных клеток (м. к.) в ампуле содержится от 80 до 430 подкожных доз для взрослых в объеме 2 мл и от 20 до 50 подкожных доз в объеме 1 мл.

Одна доза препарата для подкожного введения взрослым содержит от 2,4х10 ⁸ до 3,6х10 ⁸ живых м. к. в 0,5 мл, для внутрикожного – от 2,4х10 ⁸ до 3,6х10 ⁸ живых м. к. в 0,1 мл, для накожного – от 2,4х10 ⁹ до  3,6х10 ⁹ живых м. к. в 0,15 мл растворителя, для ингаляционного – от 2,0х10 ⁶ до  8,0х10 ⁶ живых м. к.

Вакцина вызывает развитие иммунитета к чуме длительностью до одного года.

Прививкам подлежат дети с 2 лет и взрослые, проживающие на энзоотичных по чуме территориях, а также лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы.

Вакцинацию проводят однократно подкожным, накожным, внутрикожным или ингаляционным способами.

 

Форма выпуска: в ампулах по 1 мл и 2 мл.

 

Срок годности – 3 года.